Belgilangan tibbiy qurilma ro'yxatga olish guvohnomasining raqamining ro'yxatdan o'tish shakli to'g'riligini tekshiring
Ro'yxatga olishning shakllari "To'g'ri, ilg'or, ruxsat etilgan va sudlov" deb tasniflanadi. "Quasi" Xitoyda ishlab chiqarilgan tibbiy asboblarni nazarda tutadi; "Djin" chet elda ishlab chiqarilgan tibbiy asbob-uskunalarni nazarda tutadi; "Xu" Tayvan, Gonkong va Makao shaharlarida ishlab chiqarilgan tibbiy asbob-uskunalarni nazarda tutadi; va "Sinov" degan ibora sudda ishlab chiqarilgan tibbiy asboblarni nazarda tutadi. Misol uchun, agar tibbiy asboblar to'plamida etiketlangan jarrohlik asboblarini ishlab chiqaruvchi Otolaringgologiya kompaniyasi Gongkongning XXX kompaniyasi bo'lsa, ro'yxatga olish guvohnomasining to'g'ri ro'yxatga olish shakli (X2) "ruxsat etilgan" bo'lishi kerak; agar to'plamga ishlab chiqaruvchi Amerika Qo'shma Shtatlarining XXX kompaniyasi bo'lsa, ro'yxatga olish sertifikatining raqamiga to'g'ri ro'yxatdan o'tish shakli (X2) "kirish" so'zi bo'lishi kerak. Bundan tashqari, 2004 yil 9 avgustgacha "sinov" mahsuloti mavjud. Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi ikki yil muddatga amal qiladi. 2004 yil 9 avgustdan keyin "sinov" mahsuloti yo'q.
Belgilangan tibbiy asboblarni ro'yxatdan o'tkazish to'g'risidagi guvohnomaning raqamlanganligini tekshiring
Tibbiy asboblarni ro'yxatga olish va boshqarish tadbirlarining 5-moddasida tibbiy asbob-uskunalarni ro'yxatga olish guvohnomalarini raqamlashtirish quyidagicha belgilanadi: (X1) Narkotiklarni nazorat qilish asboblari (X2) XXXXXX3 X4XX5XXXX6; "X1" - ro'yxatga olish va tasdiqlash bo'limi joylashgan joyning qisqartmasi; "X2" - bu ro'yxatdan o'tish shakli; "XXXXXXXX3" - tasdiqlash va ro'yxatdan o'tkazish yili; "X4" - mahsulotni boshqarish kategoriyasidir; "XX5" mahsulotning turli xil kodi; "XX6" - ro'yxatdan o'tgan quvur. Raqam. Misol uchun, 2001 yilda farmatsevtika nazorati davlat idorasi tomonidan tasdiqlangan "tibbiy qo'ylar ichak chizig'i" to'g'ri ro'yxatga olish raqami usulini "Narkotik moddalarni nazorat qilish milliy asbob-uskunasi (malakali)" № 365 0168, 2001 yil. Masalan, "tibbiy ipak ip "Shanxay farmatsevtika tartibga solish byurosi tomonidan 2000 yilda tasdiqlangan, ro'yxatga olishni to'g'ri tartibga solish usullari quyidagilardir: Shanghai Pharmaceutical Control Equipment (Quasi) 2000 No. 265888. Bundan tashqari, davlat oziq-ovqat va dori 2003 yil 20-iyundan boshlab idoraga quyidagilar kiritilgan: (X1) Oziq-ovqat va narkologik kuzatuv qurilmasi (X2) XXXX3 X4XX5XXXXXX6. Quyidagi kabi: Qinhuangdao lateks fabrikasi tomonidan ishlab chiqarilgan yovuz qiz do'sti uchun yuqori sifatli yuqori sifatli prezervativ, ro'yxatdan o'tish raqami: Jiyaguancheng (quasi) № 267,0128, prezervativ to'plamida belgilangan mahsulotni ro'yxatga olish raqami tasdiqlanmagan yil va " tibbiy asbob-uskunalarni ro'yxatdan o'tkazish to'g'risidagi guvohnomada "shahar" deb yoziladi, bu noto'g'ri ro'yxatga olish raqami sanaladi.
Zhejiang Geyi Medical Instrument Co., Ltd.
Unvon: 190 Chutian Road, Xixing ko'chasi, Binjian zonasi, Hangzhou, Zhejiang, Xitoy
Muloqot: Desiree Shu
Tel: + 86-571-86676319
Faks: + 86-571-86676306
Mobil: +86 15868407021
E-mail: desiree@geyi-medical.com
